細(xì)菌檢測(cè)一般是不用ELISA的方法的，而是先培養(yǎng)出可疑菌落，再對(duì)該可疑菌落進(jìn)行生化試驗(yàn)的鑒定，這樣才能確定是什么細(xì)菌或者是否目標(biāo)菌。有時(shí)候也用PCR的方法。如果你一定要用ELISA，那得看是否有你所需要的ELISA試劑盒了，一般用ELISA試劑盒1-2個(gè)小時(shí)足夠出結(jié)果了，但不同的項(xiàng)目需要的時(shí)間可能會(huì)不同，步驟也不一定相同。

ELISA試劑盒很多牌子都不錯(cuò)，關(guān)鍵看靈敏度、實(shí)驗(yàn)效果、技術(shù)支持以及實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)來(lái)決定哪個(gè)牌子的ELISA試劑盒比較好。深圳容金科技有限公司美國(guó)進(jìn)口REAGEN試劑盒您值得擁有

ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲(chóng)病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來(lái)測(cè)定抗體，而且也可用于測(cè)定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大?？筛爬ㄋ膫€(gè)方面：1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。4、定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成份。

試劑盒應(yīng)用 雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中山羊 內(nèi)啡肽（EP）水平。用純化的山羊內(nèi)啡肽（EP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)啡肽（EP），再與HRP標(biāo)記的內(nèi)啡肽（EP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)啡肽（EP）呈正相關(guān)。用 酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定 吸光度（OD值），通過(guò) 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中山羊內(nèi)啡肽（EP）濃度。 　　樣本處理及要求： 　　1.血清：室溫血液 自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。 　　2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者 檸檬酸鈉或肝素作為 抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。 　　3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、 腦脊液參照實(shí)行。 　　4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 　　5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用 液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

檢測(cè)試劑盒是用于盛放檢測(cè)化學(xué)成分、藥物殘留、病毒種類(lèi)等化學(xué)試劑的盒子，根據(jù)檢測(cè)方法與對(duì)象不同分很多類(lèi)別，檢測(cè)試劑這個(gè)詞太廣了，您這兩個(gè)詞問(wèn)得太籠統(tǒng)了。容金科技是專(zhuān)注于酶聯(lián)免疫法ELISA檢測(cè)試劑盒，試劑條/試紙條/檢測(cè)卡的，產(chǎn)品有霉菌毒素、獸藥殘留、農(nóng)藥殘留、藻類(lèi)毒素、環(huán)境污染物、工業(yè)污染物、激素、動(dòng)植物疫病等檢測(cè)試劑盒試紙條。

靈敏度高是elisa試劑盒的一大優(yōu)點(diǎn)，而這其實(shí)也是和檢測(cè)樣本有些關(guān)聯(lián)的，我們一般說(shuō)來(lái)，如果待測(cè)樣本中目標(biāo)蛋白的濃度比較高，則對(duì)靈敏度要求相對(duì)小一些。如果待測(cè)樣本中目標(biāo)蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問(wèn)題。 一般來(lái)說(shuō)，試劑盒曲線(xiàn)上的最小濃度是比較準(zhǔn)確的，低于這個(gè)值因?yàn)榕c曲線(xiàn)是個(gè)“S”型結(jié)構(gòu)有關(guān)，所以結(jié)果是有偏差的，是一種估算。再加上實(shí)驗(yàn)誤差，所以達(dá)不到理想的效果。建議選擇試劑盒時(shí)，應(yīng)該看曲線(xiàn)上最小的濃度值，而不是試劑盒上寫(xiě)的靈敏度。 那么ELISA試劑盒檢測(cè)哪些范圍呢？一般說(shuō)來(lái)，診斷試劑的檢測(cè)范圍以ng/ml計(jì)。而常見(jiàn)的科研試劑盒中的樣本中的目標(biāo)蛋白，范圍可隨樣本的類(lèi)型而變化。所以實(shí)驗(yàn)前應(yīng)通過(guò)文獻(xiàn)和預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法確定樣本是否在所購(gòu)試劑盒的范圍內(nèi)，如果...靈敏度高是elisa試劑盒的一大優(yōu)點(diǎn)，而這其實(shí)也是和檢測(cè)樣本有些關(guān)聯(lián)的，我們一般說(shuō)來(lái)，如果待測(cè)樣本中目標(biāo)蛋白的濃度比較高，則對(duì)靈敏度要求相對(duì)小一些。如果待測(cè)樣本中目標(biāo)蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問(wèn)題。 一般來(lái)說(shuō)，試劑盒曲線(xiàn)上的最小濃度是比較準(zhǔn)確的，低于這個(gè)值因?yàn)榕c曲線(xiàn)是個(gè)“S”型結(jié)構(gòu)有關(guān)，所以結(jié)果是有偏差的，是一種估算。再加上實(shí)驗(yàn)誤差，所以達(dá)不到理想的效果。建議選擇試劑盒時(shí)，應(yīng)該看曲線(xiàn)上最小的濃度值，而不是試劑盒上寫(xiě)的靈敏度。 那么ELISA試劑盒檢測(cè)哪些范圍呢？一般說(shuō)來(lái)，診斷試劑的檢測(cè)范圍以ng/ml計(jì)。而常見(jiàn)的科研試劑盒中的樣本中的目標(biāo)蛋白，范圍可隨樣本的類(lèi)型而變化。所以實(shí)驗(yàn)前應(yīng)通過(guò)文獻(xiàn)和預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法確定樣本是否在所購(gòu)試劑盒的范圍內(nèi)，如果不在檢測(cè)范圍內(nèi)，分兩種情況對(duì)待。 A、如果樣本中目標(biāo)蛋白太低，需找相應(yīng)靈敏度更高的試劑盒來(lái)檢測(cè)或濃縮樣本； B、如果樣本中目標(biāo)蛋白太高，則需要進(jìn)一步稀釋后進(jìn)行檢測(cè)。

ELISA檢測(cè)試劑盒用途ELISA檢測(cè)試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎（HEV）病毒 IgM抗體。 ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理 ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與第一次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入TMB（3，3’，5，5’-四甲基聯(lián)苯胺）底物溶液，在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng)，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng)，并在波長(zhǎng): 450nm處測(cè)量O.D.值,按照本HEV IgM抗體ELISA試劑盒的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽(yáng)性。

常用的有藥物（分農(nóng)藥和獸藥）殘留檢測(cè)試劑盒，如抗生素檢測(cè)試劑盒，β興奮劑檢測(cè)試劑盒，激素，近期流行的三聚氰胺檢測(cè)。再就是醫(yī)用檢測(cè)試劑盒，如病毒檢測(cè)，早孕檢測(cè)等。

ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等。 ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到全世界科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。

ELISA中所用的酶要求純度高、催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率高、專(zhuān)一性強(qiáng)、性質(zhì)穩(wěn)定、來(lái)源豐富、價(jià)格不貴、制備成的酶標(biāo)抗體或抗原性質(zhì)穩(wěn)定，繼續(xù)保留著它的活性部分和催化能力。最好在受檢標(biāo)本中不存在與標(biāo)記酶相同的酶。另外它的相應(yīng)底物應(yīng)易于制備和保存，價(jià)格低廉，有色產(chǎn)物易于測(cè)定，光吸收高。ELISA中最常用的酶為辣根過(guò)氧化酶(HRP)和從牛腸粘膜或大腸桿菌提取的堿性磷酸酶(AP)。